
Directrice Médicale
Les Tests Génétiques Préimplantatoires (DPI) ont représenté une avancée considérable dans la compréhension des causes de l'infertilité - et bien sûr dans la mise en œuvre de certaines de ses solutions. Ces tests peuvent être de différents types, en fonction de ce que nous recherchons, les plus courants étant le DPI-A (ou PGS), le DPI-M ou le DPI-SR.
Les Tests Génétiques Préimplantatoires, communément appelés DPI, sont réalisés dans le cadre d'une Fécondation In Vitro, et consistent en une analyse très peu invasive de chaque embryon avant son implantation dans l'utérus.
L'objectif de ces tests est d'identifier d'éventuels troubles génétiques qui pourraient empêcher ou entraver le déroulement normal de la grossesse, ou qui pourraient entraîner une maladie grave chez le bébé.


L'objectif de cette analyse est d'identifier d'éventuels troubles génétiques qui pourraient, au cours d’une prise en charge en PMA, empêcher ou entraver la grossesse, ou qui pourraient entraîner le développement d'une maladie grave chez le bébé.

Avec le PGS ou DPI-A, nous cherchons à savoir quels embryons ont le plus de chances de devenir un bébé en bonne santé.
Au cours d'une fécondation in vitro, une fois qu'un ovule a été fécondé et qu'il s'est transformé en blastocyste, nos biologistes prélèvent un échantillon du trophectoderme, c'est-à-dire du groupe de cellules externes qui ne font pas partie de l'embryon lui-même, et qui sont destinées à devenir le futur placenta.
Pendant que l'embryon est maintenu dans un incubateur sécurisé, un laboratoire spécialisé analyse les 23 paires de chromosomes par séquençage massif. Nous vérifions qu'il n'y a pas d'aneuploïdies, c'est-à-dire de chromosomes supplémentaires (trisomie) ou manquants (monosomie). Le PGS ou DPI-A est indiqué en cas d'âge avancé, dans les avortements répétés, les échecs d'implantation ou également en cas de facteur masculin avec une possible cause génétique.

Ce que nous recherchons avec ce test est d'approfondir les possibles mutations dans l'ADN qui compose chacun des chromosomes. Les erreurs ou anomalies génétiques peuvent entraîner des maladies graves telles que la bêta-thalassémie, la fibrose kystique, la dystrophie musculaire, l'hémophilie, entre autres.
Le DPI-M est indiqué lorsque nous avons des antécédents familiaux qui recommandent sa réalisation, et il comprend :
Une fois l'analyse génétique réalisée par un laboratoire spécialisé, celui-ci nous indiquera quels embryons sont aptes à être transférés, minimisant ainsi le risque de transmission d'une maladie grave au futur bébé.

Il existe un autre type de mutations de l'ADN des chromosomes appelées réarrangements structuraux. Dans ces cas, nous observons qu'une des régions du chromosome lui-même est affectée soit par une translocation, une inversion, une duplication ou une microdélétion. Ces réarrangements existent chez 5% des personnes diagnostiquées avec une infertilité. Dans une translocation, la fraction du chromosome se lie à un autre chromosome différent. On parle de translocation réciproque équilibrée lorsque les segments sont échangés entre chromosomes homologues.
Dans le cas de la duplication, une partie du chromosome a été copiée pendant la méiose de la cellule. Une microdélétion est le contraire : une partie du chromosome est effacée. Une inversion est un réarrangement chromosomique dans lequel un segment d’un chromosome d’inverse dans sa position d’origine. Ces réarrangements peuvent se produire aussi bien chez l'homme que chez la femme, et bien sûr chez les deux en même temps, et entraînent des difficultés dans le développement de l'embryon, des échecs d'implantation, des avortements spontanés. Le futur bébé pourrait également développer de nombreux syndromes tels que le syndrome de Down, Edwards, Patau, ou voir ses capacités intellectuelles ou physiques affectées.
La PGTSR est indiquée lorsqu'il y a des antécédents familiaux qui recommandent sa réalisation, et comprend :
À NatuVitro, les chances de tomber enceinte augmentent plus vous faites de tentatives. Avec vos propres ovules, lors de la première tentative, vous avez une chance de 66,5% de réussir (en utilisant tous les embryons obtenus lors de ce cycle, mais lors de transferts différents), atteignant 91,8% à la troisième tentative.
L'âge est une variable très importante qui affecte les taux de réussite du traitement. Ces taux sont très élevés car nous personnalisons la stimulation hormonale, en l'adaptant aux besoins de chaque patient, et car nous disposons de laboratoires de fécondation in vitro avancés où les embryons sont développés et sélectionnés dans les meilleures conditions possibles.
Nos experts sont prêts à examiner votre dossier clinique, à vous orienter selon vos besoins et à répondre à toutes les questions que vous avez.
N'attendez pas pour prendre RDV: vous pouvez parler dès cette semaine avec notre gynécologue!





