Clínica de Reproducción Asistida

FIV Fecundación In Vitro con PGT

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¿Qué es una PGT?

Las Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) han representado un enorme avance en la comprensión de las causas de la infertilidad – y por supuesto en la puesta en práctica de algunas de sus soluciones. Éstas pruebas pueden ser de distintos tipos, en función de qué estamos buscando, siendo las más comunes la PGT-A (o PGS), la PGT-M o la PGT-SR.

Las Pruebas Genéticas previas a la Implantación, comúnmente conocidas como PGT, se llevan a cabo en el marco de una Fecundación In Vitro, y consisten en la realización de un análisis mínimamente invasivo de cada embrión antes de su implantación en el útero.

El objetivo de éstas es identificar posibles trastornos genéticos que en este momento impidan o dificulten el embarazo, o que puedan hacer que el bebé desarrolle una enfermedad grave.

¿Para qué es útil el PGT?

El objetivo de éstas es identificar posibles trastornos genéticos que en este momento impidan o dificulten el embarazo, o que puedan hacer que el bebé desarrolle una enfermedad grave.

Permite reducir los riesgos debidos a causas genéticas: El análisis del embrión con una PGT nos permite reducir drásticamente el riesgo de transmisión de malformaciones genéticas con consecuencias graves para el futuro bebé a lo largo de su vida.
Aumenta las tasas de éxito de FIV: PGT ofrece una mejora notable en las tasas de éxito de FIV al permitirnos detectar de antemano los embriones afectados por malformaciones genéticas que impedirían su desarrollo, su implantación en el útero o aumentarían las posibilidades de un aborto espontáneo.

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¿Qué diferencias hay entre los diferentes tipos de PGT: PGTA, PGT-M o PGTSR?

PGT-A o PGS

PGT-A

Prueba genética preimplantacional de aneuploidía

Con la PGS o PGTA buscamos saber qué embriones tienen mayores probabilidades de convertirse en un bebé sano.

En el transcurso de una Fecundación In Vitro, una vez fertilizado un óvulo, y cuando éste ya se ha convertido en un blastocisto, nuestros biólogos obtienen una pequeña muestra del trofoectodermo, es decir del grupo de células exteriores que no forman parte del embrión propiamente dicho, ya que están destinadas a convertirse en la futura placenta.

Mientras el embrión se mantiene en el entorno seguro del incubador, un laboratorio especializado analiza mediante secuenciación masiva los 23 pares de cromosomas. Estamos comprobando que no existan aneuploidías, es decir, cromosomas adicionales (trisomía) o faltantes (monosomía). El PGS o PGT-A está indicado en casos de edad avanzada, de abortos de repetición, de fallos de implantación o también en caso de factor masculino con posible causa genética.

PGT-M

Prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos

Lo que buscamos con esta prueba es profundizar en las posibles mutaciones en el ADN que compone cada uno de los cromosomas. Los fallos o anomalías genéticas pueden dar lugar a enfermedades graves tales como la Betatalasemia, la fibrosis quística, la distrofia muscular, la hemofilia, entre otras.

La PGT-M está indicada cuando tenemos antecedentes familiares que recomienden su realización, y consiste en:

Una primera evaluación por parte de un médico
La toma de muestras de saliva o de sangre.
Biopsia del trofoectodermo de cada embrión.

Realizado el análisis genético por parte de un laboratorio especializado, éste nos indicará qué embriones son aptos para ser transferidos, minimizando así el riesgo de transmisión de una enfermedad grave al futuro bebé.

PGT-SR

Pruebas genéticas preimplantacionales para reordenamientos estructurales

Existen otro tipo de mutaciones del ADN de los cromosomas llamados reordenamientos estructurales. En esos casos observamos que una región del propio cromosoma está afectada ya sea por una translocación, una inversión, una duplicación, o una microdeleción. Estos reordenamientos se dan en un 5% de las personas diagnosticadas con infertilidad. En una translocación, una fracción del cromosoma se una a otro cromosoma diferente. Se llama ser recíproca cuando los segmentos se intercambian.

En el caso de la duplicación, una parte del cromosoma se ha visto copiada durante la meiosis de la célula. Una microdeleción es lo contrario: Se borra una parte del cromosoma. Una inversión significa que la región cromosómica existe, pero apunta en la dirección opuesta. Estos reordenamientos pueden darse tanto en el hombre como en la mujer, y por supuesto en ambos a la vez, y dan lugar a dificultades en el desarrollo del embrión, a fallos de implantación, a abortos espontáneos. El futuro bebé también podría desarrollar numerosos síndromes como el de Down, Edwards, Patau, o ver sus capacidades intelectuales o físicas afectadas.

La PGTSR se indica cuando hay antecedentes familiares que recomienden su realización, y consiste en:

Una primera evaluación por parte de un médico de ambos miembros de la pareja
La toma de muestras de saliva o de sangre de ambos
Biopsia del trofoectodermo de cada embrión

Fases del proceso de doble donación o FIV con donantes

1Consulta y análisis/pruebas

2Estimulación y extracción de óvulos
(12-15 días)

3ICSI y cultivo de embriones
(5-6 días)

4Biopsia y pruebas genéticas
(10-12 días)

5Preparación endometrial y transferencia de embriones

Ciclo de
FIV+PGT

Tasa de éxito

En NatuVitro, las posibilidades de quedar embarazada aumentan cuanto más intentos hagas. Con tus propios óvulos, en el primer intento tienes un 66.5% de probabilidad de lograrlo (usando todos los embriones obtenidos en ese ciclo, pero en diferentes transferencias), alcanzando un 91.8% en el tercer intento.

La edad es una variable muy importante que afecta las tasas de éxito del tratamiento. Estas tasas son muy altas porque personalizamos la estimulación hormonal, adaptándola a las necesidades de cada paciente y porque contamos con laboratorios avanzados de fecundación in vitro donde los embriones se desarrollan y se seleccionan en las mejores condiciones posibles.

< 30

84%

30 - 34

81%

35 - 39

68%

40 - 44

59%

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Opciones deferentes

Precios del PGT

FIV con PGT-A

Prueba genética preimplantacional de aneuploidía
Asesoramiento personalizado por un ginecólogo y una coordinadora especializados en Reproducción Asistida
Sistema de seguridad IVF-Witness que garantiza la trazabilidad de las muestras durante todo el proceso de tratamiento
Seguimiento del ciclo estimulado por su especialista Natuvitro
Todas las ecografías y análisis hormonales realizados en la clínica NatuVitro**
Extracción de los ovocitos en el quirófano con anestesia tipo sedación.
Preparación de la muestra de semen
Fecundación ICSI o convencional de los ovocitos maduros obtenidos
Cultivo en incubadora time-lapse de última generación para el embrión o de los embriones hasta alcanzar el estadio de blastocisto
Biopsia y diagnóstico genético mediante tecnología NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocisto
1 transferencia
Pruebas de embarazo realizadas en la clínica NatuVitro**
Seguimiento del embarazo hasta la 8ª semana en la clínica NatuVitro**

7.195 €

FIV con PGT-SR

Prueba genética preimplantacional para reordenamientos estructurales
Asesoramiento personalizado por un ginecólogo y una coordinadora especializados en Reproducción Asistida
Sistema de seguridad IVF-Witness que garantiza la trazabilidad de las muestras durante todo el proceso de tratamiento
Seguimiento del ciclo estimulado por su especialista Natuvitro
Todas las ecografías y análisis hormonales realizados en la clínica NatuVitro**
Extracción de los ovocitos en el quirófano con anestesia tipo sedación.
Preparación de la muestra de semen
Fecundación ICSI o convencional de los ovocitos maduros obtenidos
Cultivo en incubadora time-lapse de última generación para el embrión o de los embriones hasta alcanzar el estadio de blastocisto
Biopsia y diagnóstico genético mediante tecnología NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocisto
1 transferencia
Pruebas de embarazo realizadas en la clínica NatuVitro**
Seguimiento del embarazo hasta la 8ª semana en la clínica NatuVitro**

7.195 €

FIV con PGT-M

Prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos
Diagnóstico genético temprano realizado en el embrión antes de su transferencia al útero, como parte de un tratamiento de FIV
El seleccion de embios que no tienen la enfermedad para que sean transferidos al útero
Asesoramiento personalizado por un ginecólogo y una coordinadora especializados en Reproducción Asistida
Sistema de seguridad IVF-Witness que garantiza la trazabilidad de las muestras durante todo el proceso de tratamiento
Seguimiento del ciclo estimulado por su especialista Natuvitro
Todas las ecografías y análisis hormonales realizados en la clínica NatuVitro**
Extracción de los ovocitos en el quirófano con anestesia tipo sedación.
Preparación de la muestra de semen
Fecundación ICSI o convencional de los ovocitos maduros obtenidos
Cultivo en incubadora time-lapse de última generación para el embrión o de los embriones hasta alcanzar el estadio de blastocisto
Biopsia y diagnóstico genético mediante tecnología NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocisto
1 transferencia
Pruebas de embarazo realizadas en la clínica NatuVitro**
Seguimiento del embarazo hasta la 8ª semana en la clínica NatuVitro**

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En NatuVitro, serás atendido por el mismo médico desde el principio hasta el final, supervisará todo tu tratamiento desde tu primera visita, ofreciendo así una continuidad de cuidados individualizados: nuestros pacientes aprecian esta gran diferencia con la mayoría de los centros de reproducción asistida de España.

Dra. Cristina Pérez

Especialista en Reproducción Asistida
Directora Médica