Clínica de Reproducció Assistida

FIV Fecundació In Vitro amb PGT

Inici → Tractaments de Fertilitat → FIV Fecundació In Vitro amb PGT

Què és un PGT?

Les Proves Genètiques Preimplantacionals (PGT) han representat un enorme avanç en la comprensió de les causes de la infertilitat - i per descomptat en la posada en pràctica d'algunes de les seves solucions. Aquestes proves poden ser de diferents tipus, en funció de què estem buscant, sent les més comunes la PGT-A (o PGS), la PGT-M o la PGT-SR.

Les Proves Genètiques prèvies a la Implantació, comúment conegudes com a PGT, es duen a terme en el marc d'una Fecundació In Vitro, i consisteixen en la realització d'una anàlisi mínimament invasiu de cada embrió abans de la seva implantació a l'úter.

L'objectiu d'aquestes és identificar possibles trastorns genètics que en aquest moment impedeixin o dificultin l'embaràs, o que puguin fer que el nadó desenvolupi una malaltia greu.

Per a què és útil el PGT?

L'objectiu d'aquestes és identificar possibles trastorns genètics que en aquest moment impedeixin o dificultin l'embaràs, o que puguin fer que el nadó desenvolupi una malaltia greu.

Permet reduir els riscos deguts a causes genètiques: L'anàlisi de l'embrió amb una PGT ens permet reduir dràsticament el risc de transmissió de malformacions genètiques amb conseqüències greus per al futur nadó al llarg de la seva vida.
Augmenta les taxes d'èxit de FIV: el PGT ofereix una millora notable de les taxes d'èxit de FIV ja que ens permet detectar amb antelació els embrions afectats per malformacions genètiques que impedirien el seu desenvolupament, la seva implantació a l'úter o augmentarien les possibilitats d'un avortament espontani.

Una visita a la clínica t'acostarà al teu somni de tenir un fill. Programa una consulta amb el nostre metge!

Demana una consulta

Quines diferències hi ha entre els diferents tipus de PGT: PGTA, PGT-M o PGTSR?

PGT-A o PGS

PGT-A

Prova genètica preimplantacional d'aneuploïdia

Amb la PGS o PGTA busquem saber quins embrions tenen majors probabilitats de convertir-se en un nadó sa.

En el transcurs d'una fecundació in vitro, un cop fecundat un òvul, i quan aquest ja s'ha convertit en un blastocist, els nostres biòlegs obtenen una petita mostra del trofectoderm, és a dir, del grup de cèl·lules exteriors que no formen part de l'embrió en si mateix, ja que estan destinades a convertir-se en la futura placenta.

Mentre l'embrió es manté en l'entorn segur de l'incubador, un laboratori especialitzat analitza mitjançant seqüenciació massiva els 23 parells de cromosomes. Estem comprovant que no hi hagi aneuploïdies, és a dir, cromosomes addicionals (trisomia) o absents (monosomia). El PGS o PGT-A està indicat en casos d'edat avançada, d'avortaments de repetició, de fallades d'implantació o també en cas de factor masculí amb possible causa genètica.

PGT-M

Prova genètica preimplantacional per a trastorns monogènics

Allò que busquem amb aquesta prova és aprofundir en les possibles mutacions en l'ADN que compon cada un dels cromosomes. Els fallades o anomalies genètiques poden donar lloc a malalties greus com la Betatalasèmia, la fibrosi quística, la distrofia muscular, l'hemofília, entre altres.

La PGT-M està indicada quan tenim antecedents familiars que recomanin la seva realització, i consisteix en:

Una primera avaluació per part d'un metge
La presa de mostres de saliva o de sang.
Biòpsia del trofoectoderm de cada embrió.

Realitzat l'anàlisi genètic per part d'un laboratori especialitzat, aquest ens indicarà quins embrions són aptes per ser transferits, minimitzant així el risc de transmissió d'una malaltia greu al futur nadó.

PGT-SR

Proves genètiques preimplantacionals per a reordenaments estructurals

Hi ha un altre tipus de mutacions de l'ADN dels cromosomes anomenades reordenaments estructurals. En aquests casos observem que una regió del propi cromosoma està afectada ja sigui per una translocació, una inversió, una duplicació o una microdelecó. Aquests reordenaments es donen en un 5% de les persones diagnosticades amb infertilitat. En una translocació, una fracció del cromosoma s'uneix a un altre cromosoma diferent. Es diu ser recíproca quan els segments s'intercanvien.

En el cas de la duplicació, una part del cromosoma s'ha vist copiada durant la meiosi de la cèl·lula. Una microdelecó és el contrari: s'esborra una part del cromosoma. Una inversió significa que la regió cromosòmica existeix, però apunta en la direcció contrària. Aquests reordenaments poden donar-se tant en l'home com en la dona, i és clar en tots dos alhora, i donen lloc a dificultats en el desenvolupament de l'embrió, a fallades d'implantació, a avortaments espontanis. El futur nadó també podria desenvolupar nombrosos síndromes com el de Down, Edwards, Patau, o veure afectades les seves capacitats intel·lectuals o físiques.

La PGTSR s'indica quan hi ha antecedents familiars que recomanin la seva realització, i consisteix en:

Una primera avaluació per part d'un metge de tots dos membres de la parella
La presa de mostres de saliva o de sang d'ambdós
Biòpsia del trofoblaste de cada embrió

Fases del procés de doble donació o FIV amb donants

1Consulta i anàlisi/proves

2Estimulació i extracció d'ous
(12-15 dies)

3ICSI i cultiu d'embrions
(5-6 dies)

4Biòpsia i proves genètiques
(10-12 dies)

5Preparació endometrial i transferència d'embrions

Cicle de
FIV+PGT

Índex d'èxit

A NatuVitro, les possibilitats de quedar embarassada augmenten quant més intents facis. Amb els teus propis òvuls, en el primer intent tens un 66.5% de possibilitats d'aconseguir-ho (utilitzant tots els embriòns obtinguts en aquest cicle, però en transferències diferents), arribant al 91.8% en el tercer intent.

L'edat és una variable molt important que afecta les taxes d'èxit del tractament. Aquestes taxes són molt altes perquè personalitzem l'estimulació hormonal, adaptant-la a les necessitats de cada pacient i perquè disposem de laboratoris avançats de fecundació in vitro on els embrions es desenvolupen i es seleccionen en les millors condicions possibles.

< 30

84%

30 - 34

81%

35 - 39

68%

40 - 44

59%

Demana una consulta

Opcions diferents

Preus del PGT

FIV amb PGT-A

Prova genètica preimplantacional d'aneuploïdia
Assessorament personalitzat per un ginecòleg i una coordinadora especialitzats en Reproducció Assistida
Sistema de seguretat IVF-Witness que garanteix la traçabilitat de les mostres durant tot el procés de tractament
Seguiment del cicle estimulat pel seu especialista Natuvitro
Totes les ecografies i anàlisis hormonals realitzats a la clínica NatuVitro**
Extracció dels òvuls al quiròfan amb anestèsia tipus sedació.
Preparació de la mostra de semen
Fecundació ICSI o convencional dels òvuls madurs obtinguts
Cultiu en incubadora time-lapse de última generació per a l'embrrió o dels embrions fins a assolir l'estadi de blastocist
Biòpsia i diagnòstic genètic mitjançant tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocist
1 transferència
Proves d'embaràs realitzades a la clínica NatuVitro**
Seguiment de l'embaràs fins a la 8a setmana a la clínica NatuVitro**

7.195 €

FIV amb PGT-SR

Prova genètica preimplantacional per a reordenaments estructurals
Assessorament personalitzat per un ginecòleg i una coordinadora especialitzats en Reproducció Assistida
Sistema de seguretat IVF-Witness que garanteix la traçabilitat de les mostres durant tot el procés de tractament
Seguiment del cicle estimulat pel seu especialista Natuvitro
Totes les ecografies i anàlisis hormonals realitzats a la clínica NatuVitro**
Extracció dels òvuls al quiròfan amb anestèsia tipus sedació.
Preparació de la mostra de semen
Fecundació ICSI o convencional dels òvuls madurs obtinguts
Cultiu en incubadora time-lapse de última generació per a l'embrió o dels embrions fins a aconseguir l'estadi de blastocist
Biòpsia i diagnòstic genètic mitjançant tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocist
1 transferència
Proves d'embaràs realitzades a la clínica NatuVitro**
Seguiment de l'embaràs fins a la 8a setmana a la clínica NatuVitro**

7.195 €

FIV amb PGT-M

Prova genètica preimplantacional per a trastorns monogènics
Diagnòstic genètic precoç realitzat a l'embrió abans de la seva transferència a l'úter, com a part d'un tractament de FIV
La selecció d'embrions que no tenen la malaltia perquè siguin transferits a l'úter
Assessorament personalitzat per un ginecòleg i una coordinadora especialitzats en Reproducció Assistida
Sistema de seguretat IVF-Witness que garanteix la traçabilitat de les mostres durant tot el procés de tractament
Seguiment del cicle estimulat pel seu especialista Natuvitro
Totes les ecografies i anàlisis hormonals realitzats a la clínica NatuVitro**
Extracció dels òvuls al quiròfan amb anestèsia tipus sedació.
Preparació de la mostra de semen
Fecundació ICSI o convencional dels òvuls madurs obtinguts
Cultiu en incubadora time-lapse de darrera generació per a l'embrió o dels embrions fins a assolir l'estadi de blastocist
Biòpsia i diagnòstic genètic mitjançant tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) del primer blastocist
1 transferència
Proves d'embaràs realitzades a la clínica NatuVitro**
Seguiment de l'embaràs fins a la 8a setmana a la clínica NatuVitro**

Preu personalitzat

Coneix el teu equip

Pots demanar hora amb qualsevol metge en una data que et convingui.

A NatuVitro, seràs seguit pel mateix metge des de l'inici fins al final, supervisarà tot el teu tractament des de la primera visita, oferint així una continuïtat de cures individualitzades: els nostres pacients aprecien aquesta gran diferència amb la majoria dels centres de reproducció assistida d'Espanya.

Dra. Cristina Pérez

Especialista en Reproducció Assistida
Directora Mèdica